ClariVein®OCの5年間のフォロアップ結果:良好な閉塞率,重大な合併症なし

脚の慢性静脈不全(cvi)は,静脈瘤とも呼ばれ,比較的一般的な状態です。世界的な有病率10%から30%の範囲です。静脈瘤は多くの結果をもたらす可能性があります症状痛み,足のむくみ,かゆみ,皮膚の変色など。この状態の人は,真っ白な雪景色生活の質が低下し,仕事の生産性が低下します。患者にとって効果的で快適な治療オプションを見けることは,血管内コミュニティの関心のある分野です。ClariVein OC -静脈内メカノケミカルアブレションの治療

勉強econタリアのヴェロナの研究者によって,econ静脈内メカノケミカルアブレション(moca)治療がClariVein®OC輸液カテテル大きな合併症を伴わずに,熱技術を含む他の技術に匹敵する良好な閉塞率と関連していました。これは,症候性静脈瘤のMOCA治療に関する文献で最初の5年間の結果の報告のXNUMXつです。このタプの治療に関する長期デタはほとんどないため,研究の目的は長期閉塞率を評価することでした。

このレトロスペクティブな単一施設研究は,血管外科杂志:静脈およびリンパ障害.ミランドラ等。外来患者の設定で,395の原発性,症候性,片側性,無能な静脈瘤伏在静脈を治療しました。これらの患者のう,同じセッションで両側で治療された患者はいませんでした。治療された血管の大部分は大伏在静脈(92.3%)であり,その他は小伏在静脈でした。手順は,ClariVein OCと液体のポリドカノル2%を使用して実行されました。

合計329人の患者がフォローアップに利用でき,それぞれが2012年2017年月から20年18月の間に治療を受けました。平均フォロアップ時間は6±60か月(範囲,99.5 ~ 1か月)でした。結果は,1%の技術的成功を示しました。6人の患者は静脈痙攣のために治療が不完全で,カテ,テルが損傷し,硬化剤を注入できなかった。フォローアップは,臨床評価と,1週間,XNUMXか月,XNUMXか月,XNUMX年,そしてXNUMX年にXNUMX回実施される二重超音波スキャンで構成されていました。

再疎通のない全生存率は92.4%でした.解剖学的成功率は94年で1%,91年で2%,88年で3%,88年で4%,84年5%ででした。5年間のフォロアップには23人の患者が含まれ,そのう36人が再疎通を示した。著者らは,このシリーズでは,二重超音波スキャンで静脈がXNUMX %の症例で完全に消失したことを指摘しています。

興味深いことに,89人の患者の後,研究者は硬化剤の注入方法を変更しました。機械的引き戻しの時点で硬化剤の注入を開始すると(プロトコル2),硬化剤の注入を遅らせた従来のClariVein OC技術(プロトコル1)と比較して,より高い閉塞率が得られました。プロトコル2により,再疎通のない累積生存率が92%から97%に変化しました(P = 0.013)。

2 ecommの異なるプロトコル間の解剖学的成功の違い 図 4.Xnumx x.x.x.x x.x.x.xの異なるプロトコル間の解剖学的成功の違い。

研究者らは,ClariVein OCは優れた閉塞率と関連しており,大きな合併症を伴わずに熱技術を含む他の技術と同等であると結論付けました。

静脈瘤が発生します血管が血液を心臓に送り返すことができず,血液が溜まり,時間の経過とともに血管が拡大する。通常の状態では,血液は心臓から動脈を通って脚に移動し,静脈を通って心臓に戻ります。これを達成するために,静脈は周囲の筋肉と弁の集まりに依存して,血液が逆流するのを防ぎます。これらの筋肉や弁が弱くなったり機能しなくなったりすると,血液は心臓に戻らずに静脈に集まり始めます。

痛み,はれ,かゆみ,皮膚の変色に加え,その他の症状静脈瘤には次のようなものがあります。

  • ねじれて膨らんだ静脈
  • 痛み,灼熱感,ズキズキ,筋肉のけいれん
  • 脚の重さと疲労

ClariVein OCは,特殊な輸液カテーテルの力と,標的血管内の医師指定の薬剤の制御された360度分散用に設計された回転ワイヤチップを組み合わせることで,これらの症状を軽減します。クラリベインOCによる治療は,皮膚からピンサイズの挿入のみを必要とし,時間がかからず,熱や膨張性麻酔を使用せず,患者への不快感を最小限に抑えます。

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重要:この製品ページは,ClariVein OCが米国で承認,承認,または販売されていないため,米国外の視聴者のみを対象としています。この製品は,米国では承認,承認,または販売または使用できません。また,他の国では承認,承認,または販売または使用できない可能性があります。お住まいの国でどのClariVeinカテーテルが入手可能かについては,お住まいの国の担当者にお問い合わせください。適応症,禁忌,潜在的な合併症,警告,注意事項,および使用方法については,製品の使用説明書(IFU)を参照してください。

参照記事:

ミランドラmら。2020.“2012年以来の伏在静脈のメカノケミカルアブレションに関するタリアの経験”。中华血管外科静脉淋巴杂志8号6号(999月):1005-32179039。Pmid: xnumx。